Personal Administrativo

Viernes 4 de Agosto

Resumen del seminario viernes 4 de Agosto

Dra. Cecilia Pérez Brandan

Investigador Asistente

Instituto de Patología Experimental

CONICET-UNSa

Director: Dr. Miguel Ángel Basombrío

 

"Estrategias de inmunizacion contra Trypanosoma cruzi"

En la última década el desarrollo de una vacuna promisoria contra diferentes tripanosomatideos patógenos ha sido el interés de numerosos grupos de investigación. Estos enfoques han sido evaluados desde una variedad de estrategias posibles, incluyendo la inoculación de parásitos muertos o atenuados; la administración de componentes proteicos purificados; vacunas de ADN, vectores virales y bacterianos, etc. Recientemente, se ha demostrado que el empleo como vacunas de vesículas de membrana externa (OMVs) obtenidas de bacterias, brinda resultados promisorios contra una amplia variedad de enfermedades como ser la tuberculosis, el cólera, la meningitis, etc. Estos resultados abren un abanico de posibilidades atractivas de ser evaluadas para otras enfermedades. Las OMVs representan un mecanismo de secreción novedoso responsable de la transmisión de un variado grupo de proteínas y lípidos a las células mamíferas. Son nanopartículas esféricas liberadas naturalmente por bacterias Gram-negativas. Son ricas en proteínas inmunomoduladoras y lipopolisacáridos y una de sus características más notorias, además de poseer un alto poder adyuvante, es que al no tratarse de organismos vivos, se aumenta su seguridad y las vuelve interesantes para ser empleadas como potenciales vacunas o vectores de vacunas. Estas OMVs pueden ser alteradas genéticamente con el fin de contener polipéptidos foráneos y de esa manera disparar una respuesta inmune específica en el hospedador y a su vez actuar intrínsecamente como un adyuvante. En el presente seminario presentaremos los resultados obtenidos a partir de ensayos de inmunización con parásitos vivos atenuados de Trypanosoma cruzi en combinación con plásmidos de ADN y proteínas recombinantes. Presentaremos también los avances relacionados a un nuevo proyecto cuyo objetivo es la implementación de una nueva plataforma tecnológica basada en bacterias diseñadas genéticamente como posible vía para el desarrollo de estrategias novedosas de inmunización contra tripanosomatideos.

Horario: 9 hs

Lugar: Facultad de Ciencias de la Salud, 2º piso. Universidad Nacional de Salta

 

Viernes 28 de Julio

Seminario viernes 28 de Julio

 

Dra. Carolina Davies

Investigador Asistente

Instituto de Patología Experimental

CONICET-UNSa

 

"Dispersiones sólidas de Benznidazol: una nueva formulación para el antiguo tratamiento de la infección por Trypanosoma cruzi".

A finales de la década de 1960 Benznidazol y Nifurtimox fueron descubiertos como agentes tripanocidas, y desde entonces constituyen las únicas drogas aprobadas para el tratamiento específico de la enfermedad de Chagas. Ambos compuestos son administrados por vía oral, presentan fallas terapéuticas en algunos casos, y además causan efectos secundarios adversos en una gran parte de la población adulta. Los efectos secundarios de Benzinidazol son menores a los de Nifurtimox, razón por la cual Benznidazol es el medicamento de primera línea en Argentina para tratar la infección por Trypanosoma cruzi. Benzidazol es una molécula con muy baja solubilidad en agua, lo cual limita su biodisponibilidad y distribución, debiendo ser administrada en dosis altas y por tiempo prolongado para lograr una dosis tripanocida efectiva en plasma. A su vez, se postula que las dosis altas administradas por tiempo prolongado son las causantes de los efectos secundarios por toxicidad hacia las células del paciente. Una de las posibilidades para mejorar el tratamiento con Benznidazol es emplear nuevas formulaciones con mayor solubilidad en agua que aumenten su distribución y biodisponibilidad, lo que a su vez permitiría emplear nuevos esquemas de dosificación y disminuir su efectos tóxicos. Por estas razones, se evaluó la eficacia de una nueva formulación líquida de Benznidazol a base de un polímero (P) anfifílico, lo que permitió lograr una mayor solubilidad en agua. La nueva formulación de Benznidazol (BZL-P) fue comparada con la formulación comercial (BZL-com) en diferentes dosis y esquemas de administración en modelos murinos de infección por T. cruzi aguda y crónica. Las variables analizadas para evaluar la eficacia tripanocida fueron parasitemia, niveles de anticuerpos totales anti T. cruzi y carga parasitaria medida por qPCR en tejidos diana (músculo esquelético y corazón). También se tuvieron en cuenta las variables peso antes y después del tratamiento y actividad de la enzima aspartato-amino transferasa como indicadores de toxicidad. Los resultados obtenidos mostraron que el efecto de Benznidazol dependió de la dosis y el esquema de administración, y que a dosis equivalentes la nueva formulación fue similar a la formulación comercial, sin presentar efectos secundarios según los parámetros observados. Por estas razones, la nueva formulación podría ser una alternativa en el tratamiento convencional con Benznidazol. La ventaja de esta nueva formulación radica en que por ser un líquido permite una mejor dosificación, ya que el Benznidazol comercial es una tableta que en muchos casos debe ser subdividida para lograr la dosis correcta. Una formulación líquida (jarabe) representa una mejora para el tratamiento en niños y en adultos con problemas de deglución, por lo que se plantea continuar con los experimentos en esta línea de investigación.

Horario. 9hs.

Lugar: Facultad de Ciencias de la Salud 2º piso. Universidad Nacional de Salta

 

Requisitos de inscripción

Vacantes limitadas: 40 asistentes (la realización del curso no se ve comprometida si no se alcanza este número).

Fecha límite de inscripción: 15 de Septiembre.

Aranceles:

Alumnos IPE y becados: Sin costo

Alumnos argentinos: ARS $2.000            

Alumnos extranjeros: ARS $4.000

El pago del arancel se realizará a través de la Fundación INNOVA-T, Unidad de Vinculación Tecnológica constituida por el CONICET.

Los asistentes y beneficiarios de becas serán elegidos por una comisión ad hoc, en base a sus antecedentes, así como a las cartas de intención y de recomendación que provean.

Para inscripción y postulación a becas:

Enviar un único archivo en formato pdf a Esta dirección de correo electrónico está siendo protegida contra los robots de spam. Necesita tener JavaScript habilitado para poder verlo. con la siguiente información:

Datos personales, formación profesional, experiencia en el trabajo con animales de laboratorio - máximo 1 hoja

CV resumido - máximo 2 hojas

Carta de intención - máximo 1 hoja. En el caso de postularse para beca, justificar pedido en esta carta

Carta de recomendación del Director/responsable actual/autoridad superior - máximo 1 hoja

Se otorgarán las siguientes becas:

Alumnos argentinos: 5 becas que cubren el costo de inscripción del curso ($2.000) además de un monto de $6.535 para gastos de movilidad y alojamiento, financiado por el SNB-MinCyT. Se dará prioridad a los postulantes provenientes de la Provincia de Salta y de provincias vecinas.

Alumnos extranjeros: 4 becas que cubren el costo de inscripción del curso ($4.000) financiadas por ICLAS.

 Fecha límite de envío de documentos para solicitar becas: 15 de Agosto de 2017

Fecha de anuncio de beneficiarios de becas: 30 de Agosto de 2017

Fecha límite de inscripción al curso: 15 de Septiembre de 2017

Instructivo de pago:

El pago correspondiente al monto de la inscripción al curso, sólo puede hacerse por transferencia bancaria.

Los datos de la cuenta donde hacer la transferencia son:

INNOVAT-T

Banco Francés BBVA

Cuenta corriente: 332-304019/5

CBU: 0170332820000030401950

CUIT: 30-66317036-4

Una vez realizada la transferencia, enviar comprobante del mismo a formacióEsta dirección de correo electrónico está siendo protegida contra los robots de spam. Necesita tener JavaScript habilitado para poder verlo.

Indicar además en el mail, el detalle completo de los datos de facturación, tal cual como se necesita que figuren en la factura. En general, los datos mínimos son nombre o razón social (institución, fundación, datos del subsidio) y CUIT. En caso de subsidios cuya contraparte sea CONICET, en vez de CUIT, indicar DNI del titular del subsidio.

Para recibir la factura correspondiente durante la semana del curso, el pago y el envío de la información arriba indicada, deberá hacerse antes del 13 de octubre.

Viernes 30 de Junio

Resumen del Seminario viernes 30 de Junio

 

Bioq. Cinthia Saucedo

Becaria Doctoral de CONICET

Instituto de Patología Experimental

Director: Dr. Luis A. Parada

 

“Alteraciones genéticas asociadas al desarrollo de tumores de vesícula biliar”

El cáncer de vesícula biliar (CVB) es una enfermedad altamente letal, debido a que el paciente no manifiesta síntomas o signos clínicos específicos durante mucho tiempo. Su diagnóstico se realiza en muchas ocasiones de forma  incidental y en estadios avanzados de la misma. La incidencia de CVB en EEUU es de 1,2 por cada 100.000 habitantes. Sin embargo en áreas de Sudamérica la incidencia es más alta y con una marcada diferencia entre géneros (4:1, mujeres: hombres). En la provincia de Salta es una enfermedad frecuente, donde la tasa de mortalidad anual fue estimada en 6,7/100.000 habitantes para el año 2001, frente a una tasa nacional de 3,7/100000 habitantes para el período 1989-1992. Entre los objetivos de mi proyecto de investigación figuran:

1) Realizar un estudio epidemiológico del CVB en Salta.

2) Caracterizar el estado estructural y funcional de los genes KRAS y p53 implicados en esta neoplasia. 

3) Estudiar la naturaleza química de los cálculos biliares recolectados de los pacientes colecistectomizados.

En el seminario se presentarán datos correspondientes a estos objetivos. Se procedió a la revisión de las historias clínicas de pacientes atendidos en instituciones privadas con el objeto de complementar datos sobre frecuencia de este tipo tumoral ya obtenidos para el sector público. 

Se ha reportado que existe variabilidad geográfica  respecto de las mutaciones de los genes KRAS y p53 en estos tumores. Hasta el momento, no se han detectado mutaciones en los pacientes locales. 

El análisis de la composición química de los cálculos reveló la presencia de metales pesados en los cálculos biliares, en esta etapa del desarrollo del proyecto se confirmaron estos hallazgos, inclusive se cuantificaron concentraciones de los mismos.

Horario: 9 hs.

Lugar: Facultad de Ciencias de la Salud, 2º piso. UNSa

Se ruega puntualidad.