Personal Administrativo

Viernes 10 de Junio

Resumen del Seminario viernes 10 de Junio

 

Med. Vet. María Celia Mora

Técnico Profesional Principal

Instituto de Patología Experimental

UNSa-CONICET

 

"Bioterio: Cuidado y Uso de Animales de Laboratorio"

 

Las normativas y reglamentaciones establecidas en los últimos años para los lugares  que albergan animales de laboratorio y para  las personas que utilizan los mismos con fines experimentales, han sufrido modificaciones  que es necesario difundir y acatar en post del bienestar animal. 

Por este motivo en el seminario del IPE del viernes 10, se expondrán diferentes temas sobre Cuidado y Uso de Animales de Laboratorio que son de interés de todos los investigadores. 

Además se informa que la Dra. Silvina Díaz, del Sistema Nacional de Bioterios del MinCyT,  nos visitará el día jueves 16 de este mes, para  realizar un relevamiento de la infraesstructura y condiciones de trabajo en el  bioterio del IPE.

 

Horario: 9 hs.

Lugar: Aula de Nutrición Básica, planta baja, Facultad de Ciencias de la Salud, Universidad Nacional de Salta.

Se ruega Puntualidad.

Viernes 20 de Mayo

Resumen del Seminario Viernes 20 de Mayo

 

Dr. Patricio Diosque

Investigador Independiente

IPE-CONICET-UNSa

 

Un enfoque metagenómico para el estudio de la diversidad de secuencias hipervariables de los minicírculoskinetoplásticos de Trypanosomacruzi

 

El grupo de protistas kinetoplastídeos, dentro del cual se encuentra T. cruzi, divergió tempranamente de la línea evolutiva que conduce al resto de los eucariotas. Como consecuencia de esto, la biología molecular de estos protistas presenta ciertas particularidades con respecto a los demás eucariotas. Entre algunas de las particularidades que presentan estos protistas, y que fueron estudiadas especialmente en el grupo de los tripanosomátidos, se encuentra el proceso único de edición post-transcripcional de RNAs mensajeros mitocondriales mediante inserciones y deleciones de residuos de uridina. En este particular proceso, intervienen pequeños ARN guías (gRNA) los cuales determinan los sitios precisos de inserciones y deleciones de Us en los transcriptos mitocondriales. Las secuencias de ADN que codifican para estos gRNA se encuentran dentro de los minicírculos del kinetoplasto, en las regiones conocidas como regiones hipervariables de los minicírculos (mHVR, por sus siglas en inglés). La diversidad de secuencias de mHVR mostró tener una impronta filogenética que permitió utilizar estas regiones como blancos para tipificación, aunque sin disponer para ello de un conocimiento preciso de dichas secuencias. En este seminario propondremos un abordaje mediante NextGenerationSequencing (NGS), utilizando un enfoque de tipo metagenómico, para estudiar la diversidad de secuencias de mHVR de los diferentes linajes de T. cruzi. Para esto nos referiremos a las características generales de los minicírculos y sus funciones; y a los principios básicos de los métodos de NGS y de metagenómica.

 

Horario: 9 hs.

Lugar: Aula de Nutrición Básica, PB Facultad de Ciencias de la Salud, Universidad Nacional de Salta.

Viernes 6 de Mayo

Resumen del Seminario Viernes 6 de Mayo

 

Lic. Florencia Vega Benedetti

Becaria doctoral CONICET

Director: Dr. Luis A. Parada

Instituto de Patología Experimental

UNSa-CONICET

 

"Papel del  gen PLAGL1 en el desarrollo del carcinoma hepatocelular".

El carcinoma hepatocelular (HCC) es la tercera causa de muerte por cáncer en el mundo. La patogénesis de HCC es poco conocida. Sin embargo, está ampliamente aceptado que los cambios genéticos tienen un papel relevante en el desarrollo del hepatoma. El gen PLAGL1 codifica una proteína ???zinc finger??? homónima que interviene en la regulación del ciclo celular y la apoptosis. PLAGL1 actúa como un factor de transcripción o un cofactor de otras proteínas. La misma regula la progresión del ciclo celular a través de mecanismos convergentes. Por un lado interactúa con p53, una proteína supresora de tumor, y ambas inducen la expresión del receptor del polipéptido activador de la adenilato ciclasa de la pituitaria (PACAP1-R). Los péptidos de unión a PACAP1-R inducen la transcripción génica a través de AP-1, esencial para la proliferación y diferenciación de algunos tipos celulares y quizás para la muerte celular programada. Por otro lado PLAGL1 induce la expresión de PPAR?? que inhibe la progresión del ciclo celular a través de la inducción de p21Cip1. El silenciamiento del gen PLAGL1 (6q24.1) debido a metilación anormal del promotor es un evento frecuente en tumores de ovario y de mama. En el seminario se presentarán resultados del estudio de proliferación, migración, estado de metilación del promotor del gen PLAGL1 de cuatro líneas celulares derivadas de tumores hepáticos y de las probables consecuencias de la sobrexpresión de este gen.

 

Horario: 9 hs.

Lugar: Aula de Nutrición Básica, Planta Baja. Facultad de Ciencias de la Salud, Universidad Nacional de Salta.

 

Viernes 15 de Abril

Resumen del Seminario Viernes 15 de Abril

 

Dr. Nicolás Tomasini

Investigador Asistente

Instituto de Patología Experimental

UNSa- CONICET

 

"Un videojuego para Chagas: Sobre el uso de modelos computacionales para comprender la transmisión vectorial, las infecciones mixtas y las reinfecciones por Trypanosoma cruzi".

 

Contexto

Las personas que viven en áreas con transmisión vectorial activa de Trypanosoma cruzi (el agente causante de la enfermedad de Chagas) están sujetas a múltiples contactos con el parásito. Los modelos animales de la enfermedad mostraron que las reinfecciones por T. cruzi son posibles aunque pueden mostrar bajas parasitemias o no ser detectadas. Sin embargo, hay poca evidencia de la ocurrencia y frecuencia de las reinfecciones en los seres humanos. Además, se ha propuesto que la exposición a las reinfecciones puede aumentar el riesgo de manifestaciones crónicas de la enfermedad.

 

Metodología / Resultados

Hemos implementado un modelo estocástico basado en agentes para evaluar si se producen reinfecciones, en qué fase de la enfermedad y su frecuencia. El modelo fue ajustado a los datos epidemiológicos de parajes rurales del Chaco donde infecciones mixtas por diferentes genotipos de T. cruzi ha sido descritas previamente. El modelo predijo que las reinfecciones en la fase aguda de la enfermedad son insignificantes. La mayoría de las reinfecciones se producen en la fase crónica, pero no son eventos frecuentes. Sólo el 10% de las personas infectadas tendrá más de un evento reinfección después de treinta años de la infección primaria. Sin embargo, el modelo predice que la baja frecuencia de las reinfecciones por individuo no es causado por un estado inmunitario (premunición) sino por la ineficiencia en la transmisión del parásito a través del modo estercorario.

 

Conclusiones / Importancia

Se producen pocas reinfecciones por individuo y sobre todo en la fase crónica de la enfermedad. En este sentido, el sistema inmunológico sería muy ineficiente para prevenirlas. Estos resultados son de particular interés para el desarrollo de vacunas. Además, pueden ser de importancia para entender por qué las personas infectadas que viven en zonas endémicas (expuestos a reinfecciones) podrían tener un mayor riesgo de manifestaciones crónicas que las personas infectadas procedentes de regiones no endémicas.

Horario: 9 hs.

Lugar: Facultad de Ciencias de la Salud, Block B  2º piso. Universidad Nacional de Salta.

Se ruega puntualidad.