Personal Administrativo

Viernes 3 de Agosto

Resumen del seminario
Ing. María Florencia Peralta 
Directora: Dolores C. Carrer
Co-Director: Pablo H. H. López
Instituto de Investigación Médica Mercedes y Martín Ferreyra 
(INIMEC – CONICET - UNC)
 
"Formulaciones tópicas para el tratamiento de la Leishmaniasis Cutánea".
 
La Leishmaniasis Cutánea (LC) es la forma prevalente de esta enfermedad en América Latina. Un tratamiento tópico puede minimizar o prevenir los efectos secundarios de las drogas actuales y puede aumentar el cumplimiento del paciente. 
Un tratamiento tópico requiere que los fármacos penetren a través de la piel y lleguen al sitio donde se encuentran los parásitos, pero a la vez debería minimizarse la circulación sistémica de las drogas. El uso de liposomas con ciertas características fisicoquímicas puede modular esta interacción entre los fármacos y la piel. 
En el presente trabajo desarrollamos liposomas fluidos y ultraflexibles e incorporamos diferentes drogas con potencial anti-Leishmania: AnfotericinaB, XXXX, Imiquimod e Indol. Mediante diferentes técnicas estudiamos el efecto que la presencia de estos fármacos podía tener en las características físicas de los liposomas. La interacción de las formulaciones se estudió en piel de ratón in vivo y en piel humana in vitro. Finalmente, mediante ensayos de toxicidad y eficacia in vitro, seguidos de ensayos in vivo, estudiamos la eficacia de las formulaciones tópicas en un modelo murino de LC. 
 
Horario: 9 hs.
Lugar: Aula de Nutrición Básica, Facultad de Ciencias de la Salud, planta baja, Universidad Nacional de Salta.
 
Se ruega puntualidad

 

Viernes 22 de Junio

Resumen del Seminario

Dra. Andrea Sosa 

Becaria Postdoctoral  

Instituto de Patología Experimental

CONICET-UNSa 

Directora: Dra. Paola A. Barroso (IPE-CONICET-UNSa)

Codirectora: Dra. Nacy Vera (FBQF-UNT)

 

"Búsqueda de productos naturales bioactivos en propóleos de la Provincia de Salta para el desarrollo de un tratamiento contra la leishmaniasis tegumentaria Americana (LTA)"

Las leishmaniasis son un conjunto de enfermedades tropicales causadas por parásitos del género Leishmania. De acuerdo a la OMS afecta aproximadamente a 12 millones de personas y está considerada dentro de las enfermedades desatendidas, de alta prioridad recomendando su investigación en lo que respecta a tratamientos, herramientas de diagnóstico y vacunas. La provincia de Salta, es la que registra el mayor número de casos anuales de la forma cutánea. Las drogas empleadas actualmente para el tratamiento de las leishmaniasis producen serios efectos tóxicos en los pacientes y los tratamientos son largos y costosos. Una de las alternativas que se investiga activamente es el uso de productos naturales derivados de plantas y otros organismos como fuentes de moléculas de valor terapéutico en el descubrimiento de nuevos fármacos. El propóleo es un producto apícola de composición química compleja. Las abejas Apis mellifera lo obtienen por adición de cera y secreciones salivares al material resinoso, gomoso ó balsámico que recolectan de diversas plantas, su composición depende de su origen botánico y de las condiciones geográficas y climáticas donde se encuentren las plantas que producen las resinas. En Latinoamérica y en otros países del mundo, existen estudios que avalan el potencial del propóleo y sus derivados en las terapias contra la leishmaniasis. Sin embargo, en Argentina existen pocos trabajos que reportan la composición química de propóleos de la Región Noroeste, particularmente de la Prov. de Salta y no existen antecedentes previos acerca de la evaluación de su actividad leishmanicida. Por lo tanto,  el objetivo de este estudio  es evaluar si los propóleos provenientes de dos regiones fitogeográficas diferentes de Salta presentan actividad leishmanicida, y desarrollar un tratamiento alternativo que pueda ser empleado mediante aplicación tópica contra la leishmaniasis tegumentaria Americana.  En el seminario se presentará el proyecto que se desarrollará en el marco de la beca postdoctoral otorgada.

 

Horario: 9 hs.

 

Lugar: Aula de Nutrición Básica. Facultad de Ciencias de la Salud, planta baja, Universidad Nacional de Salta.

 

Se ruega puntualidad.

Enlaces relacionados: Dra. Andrea Sosa

Seminarios del IPE

Viernes 8 de Junio

Resumen del Seminario

Dra. Cecilia Pérez Brandan

Investigadora Asistente

Instituto de Patología Experimental

CONICET-UNSa

 

 "Estrategias de inmunizacion contra Trypanosoma cruzi"

En la última década el desarrollo de una vacuna promisoria contra diferentes tripanosomatideos patógenos ha sido el interés de numerosos grupos de investigación. Estos enfoques han sido evaluados desde una variedad de estrategias posibles, incluyendo la inoculación de parásitos muertos o atenuados; la administración de componentes proteicos purificados; vacunas de ADN, vectores virales y bacterianos, etc. Recientemente, se ha demostrado que el empleo como vacunas de vesículas de membrana externa (OMVs) obtenidas de bacterias, brinda resultados promisorios contra una amplia variedad de enfermedades como ser la tuberculosis, el cólera, la meningitis, etc. Estos resultados abren un abanico de posibilidades atractivas de ser evaluadas para otras enfermedades. Las OMVs representan un mecanismo de secreción novedoso responsable de la transmisión de un variado grupo de proteínas y lípidos a las células mamíferas. Son nanopartículas esféricas liberadas naturalmente por bacterias Gram-negativas. Son ricas en proteínas inmunomoduladoras y lipopolisacáridos y una de sus características más notorias, además de poseer un alto poder adyuvante, es que al no tratarse de organismos vivos, se aumenta su seguridad y las vuelve interesantes para ser empleadas como potenciales vacunas o vectores de vacunas. Estas OMVs pueden ser alteradas genéticamente con el fin de contener polipéptidos foráneos y de esa manera disparar una respuesta inmune específica en el hospedador y a su vez actuar intrínsecamente como un adyuvante. En el presente seminario vamos a contar los avances obtenidos en relación a la obtención y empleo de OMVs  diseñadas genéticamente como posible vía para el desarrollo de estrategias novedosas de inmunización contra Trypanosoma cruzi.

Horario: 9 hs.

Lugar: Aula de Nutrición Básica. Facultad de Ciencias de la Salud, planta baja, Universidad Nacional de Salta.

Se ruega puntualidad.

Enlaces relacionados. PEREZ BRANDAN Cecilia Seminarios del IPE

Viernes 20 de Abril

Resumen del Seminario

 

Farm. Analía Simonazzi

Becaria Doctroral CONICET

Instituto de Investigaciones para la Industria Química

CONICET-UNSa  

"Mejora de la performance de benznidazol: una estrategia basada en dispersiones sólidas de Poloxamer 407"

La enfermedad de Chagas es uno de los mayores desafíos terapéuticos de la medicina tropical, porque los dos fármacos aprobados específicamente como anti-chagásicos (nifurtimox y benznidazol) presentan efectos adversos y su eficacia tripanocida es variable. Sin embargo, benznidazol (BZL) es el fármaco de primera línea en muchos países porque sus efectos adversos son menores que los de nifurtimox.

BZL es una molécula de baja solubilidad en agua, lo que afecta a sus propiedades farmacológicas. Una de las alternativas para mejorar su solubilidad es el uso de dispersiones sólidas (DS), definidas como la dispersión de uno o más fármacos en un carrier o matriz inerte en estado sólido. En este contexto, se prepararon DS de BZL con Poloxamer 407 como carrier. Estas DS-BZL se caracterizaron mediante Rayos X, SEM, DSC, y se calcularon parámetros de relevancia farmacéutica como la velocidad de disolución intrínseca inicial, la eficacia de disolución y el tiempo de muestreo. También se evaluó el efecto de las DS-BZL sobre la viabilidad de T. cruzi. Las DS-BZL demostraron tener una mayor solubilidad en agua y una velocidad de disolución más rápida que la formulación comercial o mezclas físicas de los distintos componentes. Además, las DS mantuvieron la efectividad tripanocida de BZL con respecto al fármaco puro. Por ello, las DS-BZL podrían ser una plataforma eficaz para la liberación inmediata del fármaco por vía oral, resultando en una mejor administración del tratamiento para los pacientes.

Horario: 9 hs.

Lugar: Aula ex-postgrado, Planta Baja, Facultad de Ciencias de la Salud, Universidad Nacional de Salta.

Se ruega puntualidad.